2021年4月26日-28日，我司攜AquaLab 4TE 水分活度儀，參加由國家藥物監督管理局在北京舉辦的2020年版《中國藥典》-微生物檢驗及相關技術培訓。

培訓有一百多位業界人員參加，旨在幫助藥品檢驗機構生產單位更好的理解和掌握新版藥典微生物主要增修訂內容及制定原則、關鍵的技術要點，保證新版的正確實施。

會中有多位老師均在報告中提出了關于水分活度測量的重要性，及使用水分活度測量儀可大大地節省時間和人工成本。其中關于《水活度在藥品微生物污染控制中的應用》報告后，更使得與會人員對水分活度測量儀產生了濃厚的興趣，會后紛紛至我司展臺咨詢了解儀器詳情及操作流程，氣氛熱烈活躍。

《中國藥典》2020年版按計劃正在增訂水分活度相關章節。對于微生物載荷清楚，包裝完整、環境可控的原輔料和非無菌制劑，水分活度有著極大的優勢和應用潛力，是對現在微生物控制體系的有力支持、補充和完善。

藥品微生物控制體系的建設目標為水分活度應用指明了發展方向；水分活度還將用于指導抑菌體系構建，提高微生物污染控制能力；是微生物檢測與控制體系的重要補充，完善了標準體系。

水分活度必將成為藥品微生物控制的有力工具。

AquaLab 儀器是水分活度領域的技術*，是水分活度儀的金標準。也是FDA，AOAC，USP和ISO等方法的推薦儀器。AquaLab提供專業的水分活度解決方案，采用可溯源的鏡面冷凝露點方法，能夠在5分鐘內快速測量樣品的水分活度。目前大部分的藥品企業和研發機構都在使用AquaLab水分活度儀。

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